Text

Catalyzed Mizoroki-Heck Reaction or C-H activation

---

Dalam beberapa dekade terakhir, penelitian tentang elaborasi oleh proses katalitik paladium ikatan C-C atau aktivasi ikatan C-H telah meningkat pesat. Namun masih ada ruang untuk banyak perbaikan dalam hal selektivitas, atau enansioselektivitas, melalui pengembangan ligan baru atau studi tentang efek katalitik logam lain untuk melakukan transformasi kimia yang sama. Selain itu, perhatian yang diberikan pada metode ramah lingkungan dalam hal jumlah katalis, ligan, dan pelarut saat ini sangat diperlukan. Reaksi Mizoroki-Heck adalah salah satu metode katalitik penting yang menghasilkan ikatan C-C dalam sintesis organik dan juga dimungkinkan dengan aktivasi C-H. Buku berjudul "Reaksi Mizoroki-Heck yang Dikatalisis atau aktivasi C-H" ini berfokus pada kemajuan baru dalam pembentukan ikatan C-C atau metode aktivasi C-H baru. Ini berisi makalah penelitian asli dan ulasan singkat tentang sintesis senyawa aktif biologis menggunakan proses katalitik ini, identifikasi katalis baru, kondisi baru yang memungkinkan selektivitas atau enansioselektivitas, aktivitas dan stabilitas katalis dalam kondisi pergantian, dan semua perbaikan dalam proses katalitik. ;;; Reaksi Mizoroki-Heck merupakan salah satu metode sintesis organik terpenting untuk pembentukan ikatan karbon–karbon, melalui penggandengan silang antara halida aril/vinil dengan alkena yang dikatalisis oleh kompleks paladium. Sejak penemuannya pada awal tahun 1970-an dan pengakuan melalui Penghargaan Nobel Kimia tahun 2010, reaksi ini terus mengalami perkembangan pesat, terutama melalui integrasi dengan konsep aktivasi ikatan C–H yang memungkinkan pengurangan tahapan sintesis dan pengurangan produk sampingan. Secara tradisional, reaksi Mizoroki-Heck memerlukan gugus pergi yang telah terpasang pada substrat (seperti halida atau triflat), sehingga menambah langkah persiapan dan menghasilkan limbah garam. Pendekatan generasi terbaru menggantikan langkah tersebut dengan aktivasi langsung ikatan C–H pada molekul reaktan, sehingga reaksi berlangsung secara lebih ekonomis, efisien, dan ramah lingkungan. Aktivasi ikatan C–H dapat dilakukan pada posisi C(sp²)–H maupun C(sp³)–H, baik dengan bantuan paladium maupun logam transisi lain, serta melalui pemicuan cahaya tanpa penggunaan logam transisi. Mekanisme reaksi yang melibatkan aktivasi C–H berbeda dengan jalur konvensional: ikatan C–H teraktivasi menjadi spesies organologam sebelum masuk ke siklus katalitik, menggantikan tahap penambahan oksidatif pada ikatan C–X. Modifikasi ini memungkinkan penggunaan substrat yang lebih melimpah dan murah, memperluas jangkauan reaksi terhadap alkena tak tersubstitusi maupun senyawa alifatik, serta meningkatkan regioselektivitas melalui pengendalian ligan dan kondisi reaksi. Penerapannya meliputi sintesis bahan obat, senyawa alami, bahan fungsional, dan pembentukan kerangka molekul yang kompleks. Meskipun demikian, tantangan yang masih dihadapi meliputi pengendalian selektivitas aktivasi ikatan C–H di berbagai posisi molekul, penurunan beban katalis dan ligan mahal, serta pengembangan sistem yang bekerja pada suhu ruang dan dalam media air. Kemajuan terkini menunjukkan bahwa kombinasi aktivasi C–H dengan sistem katalitik ganda atau pemicuan fotokimia dapat mengatasi keterbatasan tersebut, membuka jalan bagi proses yang lebih hijau dan berkelanjutan.

---

Availability

No copy data

Detail Information

Series Title

-

Call Number

547.256 RAB c

Publisher

Basel, Swiss. : MDPI - Multidisciplinary Digital Publishing Institute., 2020

Collation

1 online resource ( 182 p.)

Language

English

ISBN/ISSN

9783039281398

Classification

547.256

Content Type

text

Media Type

computer

Carrier Type

online resource

Edition

-

Subject(s)

Reaksi penggandengan silang - Kimia Organik

Specific Detail Info

-

Statement of Responsibility

Sabine Berteina-Raboin

Other Information

Cataloger

Erwin Hendarto

Source

https://directory.doabooks.org/handle/20.500.12854/42796

Validator

Erwin Hendarto

Digital Object Identifier (DOI)

10.3390/books978-3-03928-139-8

Journal Volume

-

Journal Issue

-

Subtitle

-

Parallel Title

-

Other version/related

File Attachment

Comments

---

You must be logged in to post a comment